Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物,具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂,一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 285 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 463 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 667 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 996 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 1,660 | 现货 | ||
2 g | ¥ 3,680 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 285 | 现货 |
产品描述 | Bucladesine sodium (DC2797) is a cAMP analog with cell-permeable properties. Bucladesine sodium is also a cAMP-dependent protein kinase (PKA) activator and a phosphodiester (PDE) inhibitor. Bucladesine sodium has anti-inflammatory activity. |
体外活性 |
方法:人嗜酸性粒细胞 EoL-1 用 Bucladesine sodium (10-100 µM) 处理 8 天,使用 PKA assay 检测活性。 结果:用 Bucladesine sodium 处理的 EoL-1 细胞的增殖以时间依赖的方式增加。[1] 方法:PC12 细胞用 Bucladesine sodium (1 mM) 处理 72 h,使用 ELISA Assay 检测 TNF-α 水平。 结果:Bucladesine sodium 提高 PKA 的活性。[2] |
体内活性 |
方法:为研究体内抗炎活性,将 Bucladesine sodium (0.24-0.7 µg/kg) 腹腔注射给小鼠铜松脱髓鞘模型,每天一次,持续七天。 结果:Bucladesine 对髓鞘形成具有保护作用。细胞内 cAMP 的增强可防止脱髓鞘,并在小鼠铜松脱髓鞘模型中发挥抗炎和抗凋亡特性。[3] 方法:为研究对肝损伤的作用,将 Bucladesine sodium (0.5-500 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J jcl 小鼠,1 h 后静脉注射 rTNF-α (1.0 µg/kg) 和腹腔注射 D-gal (500 mg/kg) 引发肝损伤。 结果:Bucladesine 保护小鼠免受 TNF-α/D-gal 诱导的肝损伤。Bucladesine 显著增强 D-gal/TNFα 注射小鼠肝细胞中 Hsp70 的表达,这与抑制肝损伤密切相关。[4] |
动物实验 | Animal: Mice. Formulation: water/DMSO (9:1). Dosages: 600 nM. Administration: i.p. |
别名 | dbcAMP, Dibutyryl-cAMP sodium salt, 布拉地新钠盐, Dibutyryl-cAMP, DC2797, Sodium dibutyryl cAMP, Bucladesine, Bucladesine sodium salt |
分子量 | 491.37 |
分子式 | C18H23N5NaO8P |
CAS No. | 16980-89-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 49.1 mg/mL (100 mM)
DMSO: 55 mg/mL (111.93 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 2.0351 mL | 10.1756 mL | 20.3513 mL | 50.8782 mL |
5 mM | 0.407 mL | 2.0351 mL | 4.0703 mL | 10.1756 mL | |
10 mM | 0.2035 mL | 1.0176 mL | 2.0351 mL | 5.0878 mL | |
20 mM | 0.1018 mL | 0.5088 mL | 1.0176 mL | 2.5439 mL | |
50 mM | 0.0407 mL | 0.2035 mL | 0.407 mL | 1.0176 mL | |
100 mM | 0.0204 mL | 0.1018 mL | 0.2035 mL | 0.5088 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Bucladesine sodium 16980-89-5 Metabolism Tyrosine Kinase/Adaptors PKA PDE Phosphodiesterase (PDE) CA1 DC-2797 memory anti-inflammatory Dibutyryl cAMP spatial dbcAMP Dibutyryl-cAMP sodium Dibutyryl-cAMP sodium salt 布拉地新钠盐 ChAT inhibit Protein kinase A cAMP lipophilic DC 2797 Dibutyryl-cAMP Inhibitor DC2797 Sodium dibutyryl cAMP Bucladesine intracellular Bucladesine sodium salt VAChT inhibitor